causas de la enfermedad •Sindrome de patau• sucede mayoritariamente por la no-disyunicón en la primera división meiótica de las dos cromátidas hermanas del cromosoma 13 (principalmente por parte materna), que puede surgir de forma espontánea o debido a factores ambientales Una enfermedad congénita es aquella que está presente desde el mismo moments del nacimiento. Una enfermedad hereditaria es aquella que se va a transmitir de padres a hijos, de generación en generación. Una enfermedad genética es la que está producida a causa de una alteración en el ADN, como por ejemplo debido a una de las alteraciones cromosómicas ya comentadas anteriormente. El síndrome de Patau , como se verá más adelante, es una enfermedad genética (pues está causada por una aneuploidía trisómica en el cromosoma 13) y congénita (pues desde la etapa fetal ya está presente en el individuo); sin embargo, en la mayoría de los casos no es hereditaria , pues no se transmite