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causas de la enfermedad de patau

causas de la enfermedad •Sindrome de patau• sucede mayoritariamente por la no-disyunicón en la primera división meiótica de las dos cromátidas hermanas del cromosoma 13 (principalmente por parte materna), que puede surgir de forma espontánea o debido a factores ambientales Una  enfermedad congénita  es aquella que está presente desde el mismo moments del nacimiento. Una  enfermedad hereditaria  es aquella que se va a transmitir de padres a hijos, de generación en generación. Una  enfermedad genética  es la que está producida a causa de una alteración en el ADN, como por ejemplo debido a una de las alteraciones cromosómicas ya comentadas anteriormente.  El  síndrome de Patau , como se verá más adelante, es una  enfermedad genética (pues está causada por una aneuploidía trisómica en el cromosoma 13) y  congénita  (pues desde la etapa fetal ya está presente en el individuo); sin embargo, en la mayoría de los casos  no es hereditaria , pues no se transmite
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Síntomas Del Síndrome De Patau

ANOMALÍAS EN EL SISTEMA NERVIOSO                   Retraso mental                 Dilatación de la bifurcación ventricular                Alargamiento del surco ventricular                Alargamiento del surco posterior             Aumento de tamaño del riñón ANOMALÍAS CARDÍACAS          Comunicación interventricular         Dispepsia valvular         Tetralogía de Fallot ANOMALÍAS DE MIEMBROS                   Polidactilia                   Pie vago ANOMALÍAS DE ABDOMEN                    Onfalocele       Extrofia vesicular       Hipototonía muscula.

Aspecto Físico, Psicológico e intelectual de las Personas que sufren este sindrome

  SÍNDROME DE PATAU Malformaciones del sistema nervioso Dilatación de los ventrículos cerebrales. Fallo en la división del cerebro en dos hemisferios durante el periodo embrionario. Retraso mental severo. Epilepsia . Malformaciones en cabeza y cuello Tamaño de la cabeza más pequeño de lo normal ( microcefalia ). Ojos muy pequeños (microftalmia) o muy unidos que incluso se pueden fusionar en uno. También pueden presentar una hendidura en el iris del ojo, lo que se llama coloboma. Mentón pequeño (micrognatia). Labio leporino o paladar hendido. Ausencia de la nariz o malformaciones nasales. Pabellones auriculares (orejas) de baja implantación. Malformaciones abdominales Hernias umbilicales o inguinales. Onfalocele (malformación de la pared abdominal a través de la cual las vísceras están fuera de la cavidad abdominal, lo cual ocurre durante el periodo embrionario). Extrofia vesical (malformación de la vejiga y la uretra). Agenesia renal (uno o dos riñones ause