causas de la enfermedad •Sindrome de patau• sucede mayoritariamente por la no-disyunicón en la primera división meiótica de las dos cromátidas hermanas del cromosoma 13 (principalmente por parte materna), que puede surgir de forma espontánea o debido a factores ambientales Una enfermedad congénita es aquella que está presente desde el mismo moments del nacimiento. Una enfermedad hereditaria es aquella que se va a transmitir de padres a hijos, de generación en generación. Una enfermedad genética es la que está producida a causa de una alteración en el ADN, como por ejemplo debido a una de las alteraciones cromosómicas ya comentadas anteriormente. El síndrome de Patau , como se verá más adelante, es una enfermedad genética (pues está causada por una aneuploidía trisómica en el cromosoma 13) y congénita (pues desde la etapa fetal ya está presente en el individuo); sin embargo, en la mayoría de los casos no es hereditaria , pues no se transmite
ANOMALÍAS EN EL SISTEMA NERVIOSO Retraso mental Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco ventricular Alargamiento del surco posterior Aumento de tamaño del riñón ANOMALÍAS CARDÍACAS Comunicación interventricular Dispepsia valvular Tetralogía de Fallot ANOMALÍAS DE MIEMBROS Polidactilia Pie vago ANOMALÍAS DE ABDOMEN Onfalocele Extrofia vesicular Hipototonía muscula.